仑卡奈单抗维持给药方案在华获批!每4周1次给药,早期AD治疗“减负”不“减效”
2025年9月24日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,仑卡奈单抗注射液(商品名:乐意保)维持给药方案正式获批,早期AD患者(包括由AD导致的MCI或轻度痴呆)接受18个月仑卡奈单抗初始治疗给药方案(10mg/kg每两周一次)后,可转为10mg/kg每四
2025年9月24日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,仑卡奈单抗注射液(商品名:乐意保)维持给药方案正式获批,早期AD患者(包括由AD导致的MCI或轻度痴呆)接受18个月仑卡奈单抗初始治疗给药方案(10mg/kg每两周一次)后,可转为10mg/kg每四
9月25日,华鑫表示,长春高新控股子公司金赛药业与丹麦ALK公司达成AIT产品合作。金赛药业获ALK 3款产品在中国大陆独家代理权益,皮下注射剂型已上市,舌下片剂型处Ⅲ期桥接临床研究。 中国是全球最大尘螨脱敏治疗市场,2023年市场总量超11亿,3年复合增速1
刘若英新剧《忘了我记得》在国内赢得不少粉丝的追捧,本剧中,中年女性程乐乐的父亲因为丧偶,陷入抑郁,患上了阿尔茨海默病。随着病情的加重,女儿的照护负担不断加重,加上离婚,工作等生活压力,让她陷入了中年危机。而他父亲也为了不要忘记家人,特地录了视频,感人泪下。
诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)今天宣布,靶向CD19单抗明诺凯(坦昔妥单抗,tafasitamab)近日在北京、上海、广东、黑龙江、福建、山东、广西、安徽、江西、湖北、浙江等全国多个省市医院开出首批处方,标志着这款创新药在中国
上海2025年9月25日 /美通社/ -- 9月24日,由"医药魔方"主办的2025中国医药决策者峰会(2025CHDC)、中国创新药十年成就巡礼活动在北京顺利落幕,会议现场主办方正式揭晓本届"中国创新药十年荣耀"榜单,君实生物成功斩获"行业引领Biotech
阿尔茨海默病(AD)作为最常见的痴呆类型,正悄然吞噬着全球千万患者的记忆与尊严。这种神经退行性疾病从大脑出现病理改变到临床症状明显,往往潜伏十余年。然而,在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段进行干预的"黄金窗口期",是延缓疾病进展的关键。随着首个完全获批的疾病修饰药物
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2025年10月17日~10月21日在德国柏林召开。君实生物创新产品抗PD-1单抗特瑞普利单抗、抗BTLA单抗tifcemalimab、选择性PI3K-α抑制剂JS105共计超20项研究将亮相本届大会。
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2025年10月17日~10月21日在德国柏林召开。君实生物创新产品抗PD-1单抗特瑞普利单抗、抗BTLA单抗tifcemalimab、选择性PI3K-α抑制剂JS105共计超20项研究将亮相本届大会。
当地时间9月24日-26日,全球神经免疫领域规模巨大且极具影响力的年度盛会——第41届欧洲多发性硬化治疗与研究委员会大会(ECTRIMS 2025)在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为覆盖100+国家、汇聚8000+全球顶尖神经免疫学者的权威平台,每一年ECTRIM
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种严重威胁生命的呼吸系统疾病,以慢性呼吸道症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰)为特征。COPD由气道异常(支气管炎,细支气管炎)和/或肺泡异常(肺气肿)导致的持续性(常为进展性)气流阻塞所致,不仅可能影响患者的日常活动能力,还可能导致焦
慢阻肺 copd 单抗 注射液 depemokimab注射液 2025-09-24 21:55 6
“恶性黑素瘤是最为凶险的皮肤肿瘤之一,如果患者有BRAF基因V600E突变可以使用双靶向药治疗,也就是达拉非尼联合曲美替尼,如果没有这个对应的基因突变则使用免疫治疗。可一旦免疫治疗药物失败了,则患者的后续治疗就没很好的方案了。今天癌度给大家介绍一种新的治疗措施
9月23日,药品审评中心(CDE)网站显示,艾伯维(ABBV.US)的艾可瑞妥单抗注射液(epcoritamab)在华申报新适应症。根据优先审评进展,本次申报的适应症为联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
可能有人没听过IL-6,简单说就是咱们身体里一种和炎症相关的物质,之前在治疗自身免疫病上挺厉害,现在药企们都盯着它开拓新领域,新战场算是彻底打起来了。
近日,河南大学附属爱尔眼科医院成功为一名中重度活动性TAO患者应用靶向药物替妥尤单抗(Teprotumumab)进行治疗。首次用药后,患者眼球突出情况得到明显改善,眼部胀痛、眼睑水肿等症状显著缓解。
2025年9月10日至14日,第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在山东济南举办,本届CSCO学术年会以“规范诊疗,创新引领”为主题,与指定合作媒体医脉通共同打造了“第一直播间”特别栏目,旨在为学术观点的交流碰撞提供舞台,共探临床肿瘤学领域新观念和新动
2025年6月,重组人源化抗EGFR单克隆抗体JMT101获国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定,拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌。
娃咳到脸发紫那一刻,我才明白“没疫苗、没特效药”六个字有多重。
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继细胞疗法(TIL-ACT)是一款个性化免疫治疗方案,其疗效已在前瞻性研究中证实适用于晚期黑色素瘤患者,且应用范围不局限于此癌种。但部分患者对TIL-ACT响应不佳,或治疗后出现耐药,成为该疗法临床推广的关键瓶颈。若将抗PD-1(a
2025年9月22日,A股创新型生物医药公司智翔金泰(股票代码:688443.SH)宣布与康哲药业(港股代码:00867.HK)附属公司西藏康哲,以及RXILIENT MEDICAL PTE.LTD.分别达成独家商业化合作协议。合作标的包括两款在研单克隆抗体产
2024年ESMO Asia大会上公布的MRG003联合普特利单抗治疗复发性或转移性鼻咽癌的临床数据显示,在二期临床可评估患者中,29例(96.7%)为PD-(L)1抗体治疗后进展的患者。其中2例达到CR,18例PR,8例SD,确认的ORR为66.7%;DCR